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癡笑性癲癇的病理特征

文章來源：癲癇知識發表時間：2017-09-07 舉報/反饋

癡笑性癲癇的病理特征
專家表示，下丘腦錯構瘤是癡笑性癲癇的致病源，主要的表現是部分性癲癇，是自主神經癥狀的發作，主要表現在發作性傻笑，持續數秒或數十秒而突然停止，發作時無神志喪失，嚴重者每日可發作數十次，找不到任何誘因。隨病情發展，可逐漸引起其他類型的癲癇病。

下丘腦錯構瘤又稱灰結節錯構瘤，為臨床罕見的顱內先天性畸形，多發于兒童，主要表現為體內雌激素水平過高、第二性征發育早、骨齡增加及伴有無誘因的狂笑發作。有人認為下丘腦錯構瘤起源于乳頭體或灰結節，于妊娠第35-40天形成小球腦板時錯位所致，是一種中線神經管閉合不全綜合征，由正常腦組織所形成的異位腫塊，組成此種畸形的神經細胞類似于灰結節中的神經組織，并伴有正常膠質細胞。

下丘腦錯構瘤并非真正的腫瘤，不具有生長性。下丘腦錯構瘤該病嚴重影響兒童身體的正常發育。由于過去對該病發現率極低，常造成誤診或漏診。

癲癇病專家經過多年的臨床經驗總結，隨診病人，從影像學、病理學、臨床體征等多方面，對該病的發病特點及規律進行了較為系統的研究。以上是專家對癡笑性癲癇的詳細介紹，希望對讀者有所幫助，祝愿癲癇患者早日康復！

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