山東癲瘋病病醫院有幾家,癲癇發作指神經元異常過度、同步化放電活動所造成的一過性臨床表現。它具有突發突止、短暫一過性、自限性等特點。癲癇發作時的異常表現復雜多樣,準確識別與判斷需結合發作類型、癥狀特征及持續時間等關鍵信息。以下從發作類型分類、核心癥狀識別、鑒別診斷要點及緊急處理原則四方面,系統梳理科學判斷方法:
一、癲癇發作的常見類型與核心癥狀
根據腦部異常放電范圍,癲癇發作分為部分性發作(局灶性)和全面性發作兩大類,每類包含多種亞型,癥狀差異顯著:
1. 部分性發作(起源于大腦局部)
單純部分性發作(無意識障礙):
運動癥狀:一側肢體抽動(如手指→腕部→肘部擴展),或面部肌肉痙攣(口角歪斜、眼瞼顫動)。
感覺癥狀:肢體麻木、刺痛、電流感,或嗅覺(焦糊味)、味覺(金屬味)異常。
自主神經癥狀:心悸、出汗、面色潮紅/蒼白、惡心、嘔吐。
精神癥狀:幻覺(如看到閃光、聽到鈴聲)、妄想(如被害感)、情緒異常(焦慮、恐懼)。
復雜部分性發作(伴意識障礙):
意識模糊:動作停頓、眼神呆滯,對周圍環境反應遲鈍。
自動癥:無目的重復動作(如咂嘴、咀嚼、搓手、徘徊),發作后無法回憶。
情感障礙:突然大笑、哭泣或憤怒,與邊緣系統受累相關。
2. 全面性發作(雙側大腦半球同步放電)
強直-陣攣發作(大發作):
強直期:全身肌肉強直收縮(肢體伸直、頭后仰、雙眼上翻),持續10-20秒,可能伴呼吸暫停、發紺。
陣攣期:肌肉有節律抽搐(屈曲-伸展),口吐白沫、牙關緊閉,持續1-2分鐘,可能伴大小便失禁。
發作后昏迷:患者進入深睡眠狀態,逐漸清醒后對過程無記憶,伴頭痛、乏力。
失神發作(小發作):
典型表現:突然停止活動、眼神呆滯、呼之不應,持續5-10秒后恢復,每日可發作數十次。
不典型表現:伴輕微肌陣攣(如眼瞼顫動)或自動癥(如吞咽動作)。
肌陣攣發作:
快速抽搐:肩部、上肢或腿部肌肉短暫收縮(如點頭、聳肩),可能因突然動作導致跌倒。
失張力發作:
肌肉松弛:頭部、軀干或肢體突然無力,導致跌倒或物品掉落,持續1-3秒后恢復。
二、癲癇發作的識別要點:關鍵細節決定判斷準確性
發作的突發性與刻板性:
癲癇發作通常突然開始、突然停止,且同一患者每次發作癥狀相似(如總是從左側手指抽動開始)。
意識狀態變化:
部分性發作可能保留意識(如單純部分性運動發作),而全面性發作通常伴意識喪失(如強直-陣攣發作)。
癥狀的對稱性與擴散性:
部分性發作癥狀多局限于一側肢體或面部,而全面性發作表現為雙側對稱性抽搐(如四肢同時強直)。
發作后狀態:
癲癇發作后常伴頭痛、乏力、認知障礙(如記憶力減退),而其他疾病(如暈厥)發作后恢復較快。
三、需與癲癇發作鑒別的常見疾病
暈厥:
誘因:長時間站立、情緒激動、疼痛刺激。
癥狀:眼前發黑、頭暈、出汗,隨后意識喪失(通常<30秒),恢復后無頭痛或乏力。
機制:腦血流暫時減少導致全腦缺血,與癲癇的異常放電機制不同。
心源性暈厥:
誘因:心律失常(如室速、房顫)。
癥狀:突發意識喪失伴面色蒼白、脈搏微弱,可能伴抽搐(阿-斯綜合征),但抽搐多在意識喪失后出現,且無強直-陣攣分期。
癔癥發作:
誘因:心理應激(如沖突、挫折)。
癥狀:抽搐動作夸張、不規律,可能伴喊叫、閉眼,無意識喪失,發作后情緒波動明顯。
睡眠障礙:
夜驚/夢游:多發生于睡眠前1/3階段,患者表情驚恐、動作混亂,但無強直-陣攣發作,且對發作無記憶。
偏頭痛先兆:
癥狀:視覺異常(如閃光、暗點)伴頭痛、惡心,但無意識喪失或抽搐,持續數分鐘至1小時。
四、癲癇發作的緊急處理原則
確保安全:
迅速扶患者坐下或躺下,移除周圍硬物、尖銳物品,防止跌倒或碰撞。
若患者已倒地,將其翻至側臥位,頭部后仰以保持呼吸道通暢。
防止窒息:
切勿塞東西進嘴:避免牙齒斷裂或窒息風險。
松開衣領、腰帶,清理口腔分泌物(如嘔吐物、假牙)。
記錄發作細節:
用手機記錄發作開始時間、癥狀表現(如是否抽搐、意識是否喪失)、持續時間。
若發作持續>5分鐘,或連續發作未恢復意識,立即撥打急救電話(可能為癲癇持續狀態,需緊急治療)。
陪伴與安撫:
發作后患者可能意識模糊或恐慌,需陪伴至完全清醒,用平靜語氣告知“安全了”“我在這里”。
避免錯誤操作:
不要按壓患者肢體(可能導致骨折或肌肉損傷)。
不要強行喂水或藥物(可能引發嗆咳)。
五、總結:科學識別與判斷的“三步法”
觀察癥狀:記錄發作時的運動、感覺、意識狀態及持續時間。
排除干擾:鑒別暈厥、心源性發作、癔癥等非癲癇疾病。
及時干預:根據發作類型采取安全措施,必要時呼叫急救。