具有遺傳性的癲癇病

本文中所說的具有遺傳性的癲癇病是指肌陣攣發作。

本病多為遺傳性疾病，是一種短促的不自主的肌肉收縮，其基本特征為肌陣攣，一般無意識障礙，發作時的表現為頭頸、肢體或軀干抽動，可累及肌肉的一部分或整塊肌肉，也可累及某些肌群甚至整個肌體。抽動后立即松弛，而且多為雙側性。輕者僅表現為面肌或只影響頭、手、上肢；重者為全身肌肉收縮，并因之而突然跌倒。所以這種患者常在頭額、鼻尖、口唇等處傷痕累累。通常是個別發作一次或在幾秒鐘內反復發作幾次，臨睡或剛醒時發作較多，甚或出現持續狀態。本病與陣攣性發作不同點在于其發作時間短，間隔時間長，且一般無意識障礙。本病常合并其他類型的發作，但以大發作為多見。常有精神障礙及智能缺陷，發作時腦電圖表現為無固定頻率的多棘-慢波或棘-慢波。

目前認為：大腦皮質、灰質、腦干、小腦和脊髓等的不同平面均可引起肌陣攣，其中以腦干下段的網狀結構，特別是延腦的巨細胞核放電在發病中的意義#!大，另外，也可能是繼發于腦部的疾病，如神經系統變性、腦外傷、感染等。