如今癲癇病的患病人群越來(lái)越廣泛，每個(gè)年齡階段的人都可能會(huì)患上癲癇病，對(duì)于癲癇病的治療很多患者都感到手足無(wú)措，癲癇病該如何治療才能根本上治好癲癇病，為了治好癲癇病，首先患者要了解不同年齡階段的患者都會(huì)出現(xiàn)哪些癥狀。接下來(lái)我們就來(lái)談?wù)劙d癇病的癥狀都包括哪些。

　　癥狀性全身性癲癇和綜合征

　　無(wú)特異病因者 見(jiàn)于早期肌陣攣性腦病。出生后3個(gè)月起病，主要表現(xiàn)為肌陣攣發(fā)作和強(qiáng)直性陣攣，精神運(yùn)動(dòng)方面受抑制，發(fā)育停滯，病情嚴(yán)重，可能在1歲之內(nèi)死亡，有家族遺傳性，腦電圖特點(diǎn)為暴發(fā)抑制活動(dòng)，并可發(fā)展為高峰節(jié)律紊亂。

　　有特異病因者 可以是很多疾病伴發(fā)的癲癇發(fā)作，這些疾病有癲癇發(fā)作表現(xiàn)或以癲癇為主要表現(xiàn)如結(jié)節(jié)性硬化、胸三叉血管疾病、苯酮酸尿癥等。

　　①畸形 見(jiàn)于胼胝體發(fā)育不全綜合征、腦回發(fā)育不全—巨腦回、斑痣性錯(cuò)構(gòu)瘤病、West綜合征等，腦面血管瘤病是單純性部分性發(fā)作繼之以偏癱的常見(jiàn)病因。

　　②先天性代謝異常所致的特殊癲癇癥狀群

　　a.新生兒期 新生兒期的代謝異常有非酮癥性高血糖癥和D甘油酸血癥，表現(xiàn)為早期肌陣攣腦病伴有不規(guī)則的肌陣攣、部分性發(fā)作及抑制性發(fā)作性腦電圖。

　　b.嬰兒期 典型的苯丙酮尿癥可表現(xiàn)為West綜合征。有生物嘌呤缺乏的苯酮尿癥變異型患兒，在出生后引起肌張力降低，在第二個(gè)半年發(fā)生全身性運(yùn)動(dòng)性發(fā)作，兼有可變肌陣攣抽動(dòng)和眼動(dòng)發(fā)作、黑 性家族性癡呆和其變異型的Sandhof病，在出生后#$個(gè)月出現(xiàn)聽(tīng)覺(jué)性驚跳或肌陣攣，第二年發(fā)生肌陣攣抽動(dòng)和不一致的部分性發(fā)作，腦電圖背景節(jié)律明顯變慢。另一類(lèi)型的代謝異常為嬰幼兒型蠟樣質(zhì)脂褐質(zhì)病，生后5～18個(gè)月間出現(xiàn)，開(kāi)始階段為全身性肌陣攣，腦電圖漸變?yōu)槠骄€(xiàn)。維生素B6缺乏亦可表現(xiàn)為癲癇發(fā)作。

　　c.兒童期 晚期嬰兒型蠟樣質(zhì)脂褐質(zhì)沉積病，2～4歲間發(fā)生肌陣攣抽動(dòng)、無(wú)張力性發(fā)作。腦電圖節(jié)律變慢。嬰兒型Huntingtou病3歲后發(fā)病，精神發(fā)育遲緩，繼之張力障礙、全身性強(qiáng)直—陣攣發(fā)作，不典型失神和肌陣攣。腦電圖示彌漫性棘波和多棘慢波。

　　d.兒童和青少年期 少年型葡萄糖腦苷脂病、青少年型蠟樣質(zhì)脂褐質(zhì)沉積病、Lafora病、退行性進(jìn)行性肌陣攣癲癇、小腦性肌陣攣性動(dòng)作困難伴癲癇、櫻桃紅點(diǎn)肌陣攣綜合征等均屬于此范疇。

　　e.成人期 Kuf’s病乃一進(jìn)展緩慢的脂褐質(zhì)沉積病，有頻繁頑固性的全身性發(fā)作，主要特點(diǎn)為對(duì)低頻率的光刺激特別敏感。

　　癲癇病的癥狀都包括哪些?經(jīng)過(guò)上述介紹，大家應(yīng)該都清楚不同年齡層的癲癇病患者會(huì)出現(xiàn)哪些癥狀了吧，對(duì)于癲癇病還是要堅(jiān)持預(yù)防為主，治療為輔的原則，如果有病要盡早醫(yī)治。希望患者早日康復(fù)。